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张江:生物医药产业综合实力全国居首
发布时间:2021-06-16    来源:浦东时报

  伴随着中国“创新药”发展利好政策的出现,“创新药”受到资本市场的关注,不仅“创新药”企业成果涌现,也让张江成为创新成本最低,产研环境最佳、支持创新药发展的“模板”。

  根据张江药谷最新数据统计显示:今年第一季度,张江生命科学板块发生近20多起融资事件,金额超过50亿元。张江生物医药产业综合实力居全国第一,企业总数、医药工业百强企业数、独角兽企业数、上市企业总数、发明专利申请数量、药物临床试验数量、CDE药品受理总数、上市二三类医疗器械数量等8项指标全国领先。

  “创新药”企业——盟科药业宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准其针对耐药菌感染的全球原创新药康替唑胺片(优喜泰)的新药上市申请,用于治疗复杂性皮肤及软组织感染。

  值得关注的是,康替唑胺是由盟科药业中美研发团队自主设计,历经12年开发获得的新一代噁唑烷酮类抗菌药,也是感染病领域国产创新药品的重大突破。

  盟科药业创始人兼CEO袁征宇博士表示:“随着公司首款原创新药的获批上市,下一步公司的主要目标是将加快优喜泰的商业化进程,尽早地服务于中国患者,并继续不遗余力地为全球细菌耐药性难题创造更多更优的治疗药物。”

  最新数据显示,张江已经诞生了全国15%的原创新药,是名副其实的“中国药谷”。目前已累计获得新药证书超过50个;拥有在研创新药物品种超过600个。2019年上海获批的3个一类新药证书全部来自张江。2020年张江获批2个一类创新药,占比全国15%。同时有超过80个创新药物处于临床II、III期试验,其中一类新药超过50个。

  在过去几年间,张江“药谷”缔造了诸多中国首个乃至全球第一:和记黄埔医药的一类新药呋喹替尼上市,是首个在国内自主研发的抗肿瘤新药;再鼎医药的尼拉帕利上市,是全球第一个获批的适用于所有铂敏感复发卵巢癌患者的PARP抑制剂;君实生物的一类新药重组人源化抗PD-1单克隆抗体获批上市,成为首个上市国产PD-1产品等。

  2021年伊始,国产新药“出海”也迎来新的高光时刻。百济神州自主研发的PD-1替雷利珠单抗(百泽安)、和黄医药创新肿瘤药索凡替尼(苏泰达)、信达生物自主研发的明星单抗药物信迪利单抗注射液……近年来国产新药相继成功“出海”,中国创制新药正在“远航”海外,为全球患者带去希望。

  张江良好的创新孵化氛围和随着产业升级发展、国家政策制度的影响带来的人才溢出效应,形成了张江独有的创业文化和环境。

  张江科学城的一条主干道——金科路被“药圈人”称为“生命大道”,因为这条路两旁,集聚了张江生物医药基地一期、金科医药创新中心、张江生物医药基地二期、张江创新药产业基地、张江细胞产业园、上海中医药大学、复旦大学药学院、中国科学院上海高等研究院、上海科技大学等特色园区、高校院所、研发中心。

  “创新药”在这片生态里焕发勃勃生机。在很多投资人眼中,这里除了有创新的生态环境,更重要的是有高质量的生物医药项目。

  2020年已有超过30家企业在境内外资本市场上市园区内融资事件近100起,园区内企业融资额超过320亿元。今年第一季度,张江生命科学板块发生近20多起融资事件,金额超过50亿元。

  张江生命健康产业步入了收获期,但与此同时,也看到了企业的临床需求并未得到更多的满足。

  据悉,张江已与瑞金医院、曙光医院、仁济医院等签订了总体合作协议,深入推进项目合作、设施共享、互设载体等合作内容,全力促进张江生命健康产业生态体系与医院临床研究生态体系的深度融合,共推转化、共建生态、共谋发展。

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