12月10日,又一家张江生物医药公司——和铂医药正式在香港联交所主板上市!此前,和铂医药于2020年8月18日递表,摩根士丹利、美银、中信证券为其联席保荐人。和铂医药本次IPO发行定价为12.38港元/股,全球发售138,221,000股(未计及行使任何超额配股权),所得款项净额约15.988亿港元。
和铂医药是一家处于临床开发阶段的、全球化的创新生物制药公司,公司专注于肿瘤免疫、免疫性疾病以及针对COVID-19病毒的创新药物研发,通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。
和铂医药在研产品一览“吸金”体质,自带“流量”加持
据悉,和铂医药自2016年成立以来,主要从事研究及开发免疫与肿瘤疾病领域的新型及高度差异化抗体疗法。官网显示,和铂医药曾进行五轮融资,涉及资金共计约3.22亿美元,五轮融资后估值7.8亿美元。
当下,新药界呼风唤雨的抗体药物是如何制备和获取的呢?不同来源和属性的抗体如何区分?这些都来源于不同抗体的制备和发现平台。
随着单抗人源化进程的不断深入,以噬菌体抗体库、转基因小鼠为代表的全人源筛选技术成为目前全人源抗体筛选的重要手段,其中转基因小鼠是目前抗体全人源筛选的主流技术,已上市全人源抗体中约70%便是通过转基因小鼠筛选而得。
而和铂医药所拥有的平台,正是利用转基因小鼠技术,通过向小鼠接种靶向免疫抗体,被改造基因,从而让小鼠合成出全人源抗体。
拥有自带“掘金”价值的研发平台——Harbour Mice技术平台,无疑造就了和铂医药的“吸金”体质,成为众资本“流量”看好它的重要原因之一,而这一平台的作用便是发现新药。
简单来说,该平台就是把老鼠的基因进行改造,让老鼠产生人的抗体而不是老鼠抗体,然后继续进行基因改造,让老鼠得上人类的疾病。这时候,老鼠自身为了对抗疾病体内就会生产出上千万个不同的抗体,再把这些抗体进入高通量筛选机器全自动筛选和分类,选出几个质量高的目标靶点作为候选抗体,最终优化这些抗体,找到一个数据最好的进入人体临床试验。
据悉,该技术平台是全球领先的创新生物药发现引擎,在全球范围拥有广泛的专利保护。结合引进的Beacon单细胞光导系统,仅不到一天的时间内即可分离和鉴定产生抗体的原代B细胞,形成高端抗体产生和筛选的高效组合,助力和铂医药打造差异化的创新产品管线的同时,也为其与行业伙伴的多元合作模式创造了灵活的条件,成为行业创新的“加速器”。
招股书显示,和铂医药建立的专属抗体平台还配备有一整套高效的抗体发现及可提高或扩增抗体疗效的技术,其中就包括作为重要技术的延伸HCAb(全人源重链抗体)平台及HBICE(基于全人源重链抗体HCAb的免疫细胞衔接器)平台。
HCAb平台可用于开发新型“仅重链”抗体,而HBICE平台可用于开发高度差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体,这种抗体可达到联合疗法所不能实现的肿瘤治疗作用。
截至目前,和铂抗体平台已获得超过45个生物制药行业及学术界合作伙伴的高度认可,并建立了丰富的产品管线,同时还有多款处于早期开发阶段的在研项目。
在资本和平台的助力下,和铂医药还将不断推出创新产品,为患者带去更多福音。
新药入局,用实力说话
众所周知,创新药行业赛道深受国家政策的鼓励和扶持,也是整个医药行业未来转向的朝阳产业。踏入2020年,和铂医药的关注度更上一层楼——
能在创新药领域取得如此多的骄人荣誉,足以反映出和铂医药在该领域强大的技术壁垒。
招股书显示,和铂医药成立5年来,其管线覆盖10种靶点,已有7款新药进入临床阶段,进入临床阶段的新药主要包括了抗FcRN抗体巴托利单抗HBM9161、新一代抗CTLA-4重链抗体HBM4003、全球首创干眼生物治疗创新药特那西普HBM9036、肿瘤免疫和具有广泛适应症的免疫性疾病产品管线。
其中,巴托利单抗及特那西普为和铂医药核心项目——特那西普:中重度干眼病
2017年,由和铂医药从HanAll BioPharma引进,其作用机制为抑制导致眼晴发炎的TNF-α,潜在治疗包括干眼、虹膜炎及湿性黄斑变性在内的炎症性眼科疾病,是中国干眼领域首个全球新生物抗炎药。2020年6月,特那西普获国家药监局批准,可进行III期注册试验设计及策略,并于2020年8月正式展开试验。
目前,干眼症是非常常见的一种眼科疾病,中国有超过1.9亿成年人受该病影响,占据2019年国内成年人口的16.8%。据沙利文数据显示,当前干眼症药物的市场规模约为1亿美元,由此可见,该创新药的市场前景不可小觑。
此外,和铂医药的产品管线中还有一款较为特殊的产品抗FcRn抗体HBM9161,是一种新型全人源化单克隆抗体,可选择性地结合和抑制新生儿Fc受体(FcRn)。
由于FcRn抑制已显示可改善多种自身免疫性疾病的症状,目前适应症进展较快的有:免疫性血小板减少症、甲状腺相关眼病、重肌无力等。
在抗体药成为研发主流的背景下,和铂医药在行业中占据了研发高点,通过自主研发和技术授权,深度、广泛地参与了中国抗体新药的发展进程。
新冠肺炎疫情爆发以来,全球科学界和制药公司都在努力寻找特效治疗药物。和铂医药虽然只是一家成立于2016年的年轻创新药公司,却同样展现出了极强的研发实力。
作为全球走在前列的研发新冠病毒中和抗体的企业之一,和铂医药基于其核心全人源抗体研发平台,与荷兰知名大学共同发现了能够有效阻断病毒感染细胞的中和抗体——47D11,目前正与知名创新药企艾伯维合作加速项目推进,尽早满足迫切的临床需求。
在已上市生物技术医药板块中,和铂医药是全球为数不多拥有领先生物技术的抗体药物开发平台的企业,亦是港股市场全人源抗体药物研发技术平台的领军者。和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士在今日的上市仪式致辞中表示:“创新,是和铂医药的基因和引擎,全方位、多模式的合作,是我们不断努力推动行业升级和发展的基石所在,期待和铂医药在各界支持下,依托国际领先的核心技术和战略模式,共同创造属于中国生物医药行业的璀璨未来。”
“和创新药,铂铸健康”,用创新的、高质量的药物来造福人类健康,这是和铂医药对于长足发展的愿景。集政策、产品及技术等优势于一身的和铂医药,此番上市之后又将如何借资本之力及自身强劲的研发实力,不断实现医疗市场未被满足的巨大需求,推动我国生物医药产业早日实现从“并跑”到“领跑”的跨越?我们拭目以待。