辉瑞公司12月22日宣布，国家药品监督管理局已批准贝博萨（注射用奥加伊妥珠单抗）用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）成年患者，这也是全球首个经批准治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物（ADC），填补了中国在复发性或难治性前体B细胞ALL治疗领域无抗体偶联药物的空白。

　　ALL是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。目前国内ALL患者治疗以化疗为主。在传统标准化疗方案下，R/R ALL患者的治疗难以达到完全缓解并获得长期生存。ADC药物改变了成年R/R ALL患者的治疗现状，不仅能扩展肿瘤治疗时间窗，且能最小化化疗相关的不良反应。

　　辉瑞中国区总裁彭振科表示，“随着血液肿瘤研究的发展，辉瑞致力于通过创新疗法和作用机制促进急性和慢性白血病的治疗，旨在攻克最难治疗的白血病和淋巴瘤等恶性血液系统肿瘤。”